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END ALS

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藤田ヒロさんを中心としたALSの認知向上とALS患者への支援を目的としたサイト、「END ALS」。

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http://end-als.com/まだ準備中のようです。しばし待機。

筋萎縮性側索硬化症(きんいしゅくせいそくさくこうかしょう、amyotrophic lateral sclerosis、通称ALS)は、重篤な筋肉の萎縮と筋力低下をきたす神経変性疾患で、運動ニューロン病の一種。極めて進行が速く、半数ほどが発症後3年から5年で呼吸筋麻痺により死亡する(人工呼吸器の装着による延命は可能)。治癒のための有効な治療法は確立されていない。

有名な患者ルー・ゲーリッグ(MLB選手)から、ルー・ゲーリッグ病(Lou Gehrig's disease) とも呼ばれるが、ゲーリッグは別の病気にかかっていたという説もある。ICD-10ではG12.21。日本国内では1974年に特定疾患に認定された指定難病である。

治療 *
根治を期待できる治療法は現在ない。グルタミン酸放出抑制剤のリルゾール(商品名リルテック)は進行を遅らせることが確かめられており、健康保険の適用になる。他に、メチルコバラミン(ビタミンB12誘導体)超大量療法も試みられることがある。対症療法として、呼吸筋麻痺が起こると人工呼吸器を装着する。嚥下障害があると、栄養管理のため胃瘻や中心静脈栄養を使う。その他、QOL向上をはかって、流涎や強制失笑に対する薬物療法を行うこともある。

iPS細胞の援用による治療の可能性 *
京都大学iPS細胞研究所の井上治久准教授はALS患者から採取した皮膚細胞からiPS細胞を作り運動神経の細胞に変化させたところ変性TARDBP-43が蓄積し神経突起の成長を抑制していることを突き止めた。これに対しanacardic acidを投与すると変性TARDBP-43が減少し、突起の成長が促されることを確認した。これは将来的なALS治療の可能性を示唆するものである。

大麻*
最近の欧米の研究により大麻の薬効成分が治療に有効であることが明らかになりつつある。アメリカの一部や欧米では治療に大麻を使用することが合法になりつつある。


以上、wikiより*


誰にだって起こりうる事。彼の視点を共有し、一緒に感じる事が少しでも出来たらいいと思っています。















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「1億円のエンツォフェラーリを泥だらけに。。」

何がしたかったんだろう。。




ジョンマス。最近全部コスメはほとんどこれに移行しつつあります。オーガニックだから安心。
そしてシンプル。男性だからこそ使いやすい。何かつけてるぞ感が無くて自然なんです。






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*ちなみに昔の記事は、何度も手直し修正を加えたりしています。
機会があればまた読んでみてください。。
by unknown-design | 2013-02-14 18:38 | その他

人生で遭遇する様々な未知の体験について。カメラと一緒に旅に出よう☆


by unknown-design
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